ПЦР-в реальном времени

Выгодные характеристики Rotor Gene Q:

Открыты 6 каналов для детекции - возможность детекции 5 возбудителей в 1 пробирке;
Образцы вращаются во время амплификации в потоке воздуха - выдающиеся характеристики терморегуляции;
Фиксированный детектор флуоресценции - нет потребности в калибровке прибора, непревзойденные оптические характеристики;
Real-time амплификатор + инструмент для плавления с высоким разрешением (HRM метод) - возможность оценки качества образца
Скрининг и генотипирование могут быть осуществлены одновременно в одной реакции
Программное обеспечение разработанное и адаптированное под отечественные лаборатории. Синхронизация с ЛИС.

Характеристики
Значения
Емкость ротора три модификации:	на 36 пробирок (0.2 мл), на 72 пробирки (по 0.1 мл, стрипованные по 4 штуки) и 100 (0,03 мл)
Диапазон рабочих температур	25 - 99 С
Скорость изменения температуры (охлаждение/нагрев) потока воздуха	до 10,0 С сек.
Равномерность распределения температуры (от образца к образцу)	+/-0,01 С
Разрешение (шаг) температуры	+/- 0,02 С
Источники возбуждения флуоресценции (высокоэнергетические светодиоды)	365(+/- 20)nm, 470(+/- 10)nm, 530(+/- 5)nm, 585(+/-5)nm, 625(+/- 10)nm, 680(+/-5)nm, 460(+/- 15)nm – HRM
Детектирующие фильтры	460(+/-15) nm, 510(+/- 5), 555(+/- 5), 610(+/- 5)nm, 660(+/- 10)nm, 712 hp (hp-широкополосные)
Чувствительность фотоумножителя	от 5 нM раствора флуоресцеина
Используемые флуорофоры	Sybr Green I, FAM, TET, JOE, VIC, HEX, ROX, TAMRA, CY3, CY3.5, CY5, CY5.5, Oregon Green™, CAL Red™, Red 640, Texas Red
Габаритные размеры	275 мм х 370 мм х 420 мм
Напряжение питания	220 В (50 Гц)
Потребляемая мощность	не более 560 Вт
Масса	не более 14 кг
Минимальные требования к компьютеру	Pentium iV, 2 ГГц, 512 Mб RAM, HDD 10 Гб, свободный USB порт или COM порт, 15" монитор
Возможный объем реакционной смеси	От 5 до 50 мкл
Функция HRM: плавление с высоким разрешением	Опционально (при соответствующей конфигурации).
Функция Измерение концентрации ДНК	Позволяет напрямую измерять коцентрации нуклеиновых кислот, используя флуоресцентные красители (такие как PicoGreen®, RiboGreen® и др)

Rotor gene - первый в мире 6-ти канальный инструмент для амплификации в режиме «реального времени» производства фирмы «Qiagen» (Германия)

• Максимальная точность и воспроизводимость детекции за счет фиксированной оптической длины пути флуоресцентного сигнала.
• Благодаря наличию фотоэлектронного умножителя (ФЭУ) достигается высокая чувствительность детекции флуоресцентного сигнала, обеспечивая необходимую аналитическую чувствительность ПЦР анализа.
• Оптимально подобранная система узкополосных светофильтров обеспечивает наилучшие результаты при использования различных флуорофоров в мультиплексной ПЦР.
• Свободный выбор реагентов и расходных материалов (открытая система)
• Свободный выбор типа детекции (флуоресцентно-меченые зонды или праймеры, в том числе FRET-пары, интеркалирующие красители)
• Возможность выбора емкости модуля (36 пробирок х 0,2мл или 72 х 0,1 мл или 100 х 30 мкл)

Возможности RG 6000:
• Определение вирусной нагрузки при инфекциях, вызванных ВИЧ, ВГС, ВГВ, ЦМВ и др.
• Определение концентрации генетически модифицированных ингредиентов
• Оценка уровня экспрессии генов
• Выявление возбудителей широкого спектра инфекционных болезней
• Одновременное определение нескольких возбудителей в клиническом материале
• Генотипирование микроорганизмов
• Определение точечных мутаций и генетического полиморфизма
• Возможность использования для альтернативных амплификационных технологий NASBA REAL-TIME
• HRM-high resolution melt Analysis – дополнительная программная опция, позволяющая детектировать точечные мутации ДНК/РНК

Информация для заказа

Кат. № Наименование

9001680 Rotor-Gene Q, 2 базовых канала

9001690 Rotor-Gene Q, 2 базовых канала, с функцией HRM

9001700 Rotor-Gene Q, 5 базовых каналов

9001710 Rotor-Gene Q, 5 базовых каналов, с функцией HRM

9001720 Rotor-Gene Q, 6 базовых каналов

14.2.2012

Сэкономьте время в интернете!

6.12.2011

Набор на курсы по ПЦР-диагностике

28.10.2011

Qiagen и Pfizer вместе занялись проблемой немелкоклеточного рака легких